Coperindo 2,5mg/0,625mg Comp 30

Elke filmomhulde tablet bevat 1,704 mg perindopril overeenstemmend met 2,5 mg perindopriltosilaat, in situomgezet in perindopril natrium, en 0,625 mg indapamide.

Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 74,056 mg lactosemonohydraat.

• Kern:

Lactosemonohydraat

Maïszetmeel

Natriumwaterstofcarbonaat

Gepregelatineerd (maïs)zetmeel

Povidon K30

Magnesiumstearaat (E572)

• Filmomhulling:

Poly(vinyl alcohol) – gedeeltelijk gehydrolyseerd (E1203)

Titaandioxide E171

Macrogol/PEG 3350 (E1521)

Talk (E553b)

Oraal gebruik.

De gebruikelijke dosering is één Coperindo 2,5 mg/0,625 mg filmomhulde tablet per dag als éénmalige dosis,bij voorkeur 's morgens en vóór een maaltijd in te nemen. Als de bloeddruk niet onder controle is na éénmaand behandeling, kan de dosis verdubbeld worden.

Oudere patiënten

De behandeling moet ingezet worden met de normale dosis van één Coperindo 2,5 mg/0,625 mg filmomhuldetablet per dag.

Patiënten met een nierfunctiestoornis

Bij een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring lager dan 30 ml/min) is de behandeling gecontraindiceerd.

Bij patiënten met een matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring 30-60 ml/min) is de maximale dosis ééntablet van Coperindo 2,5 mg/0,625 mg per dag.

Bij patiënten met een creatinineklaring hoger dan of gelijk aan 60 ml/min is geen dosisaanpassing vereist.De gebruikelijke medische follow-up moet een frequente controle van creatinine en kalium omvatten.

Patiënten met een leverfunctiestoornis

Bij een ernstige leverfunctiestoornis is de behandeling gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met een matige leverfunctiestoornis is geen dosisaanpassing vereist.

Pediatrische patiënten

Coperindo mag niet gebruikt worden bij kinderen en adolescenten, omdat de veiligheid en werkzaamheid vanperindopril, alleen of in combinatie, bij kinderen en adolescenten niet zijn vastgesteld.

Essentiële hypertensie.